Anvisa aprova vorasidenibe para tratamento de câncer cerebral em jovens e adultos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu um passo importante no tratamento do câncer cerebral ao aprovar o registro do medicamento Voranigo® (vorasidenibe). Produzido pela farmacêutica Servier, o novo fármaco, em formato de comprimidos de uso diário, representa um avanço significativo, especialmente para pacientes mais jovens.

O Voranigo® é um inibidor de enzimas indicado para o tratamento de gliomas difusos de baixo grau (grau 2), especificamente astrocitomas e oligodendrogliomas. A aprovação abrange pacientes a partir dos 12 anos que possuam mutações nas enzimas IDH 1 ou 2 e que já tenham passado por cirurgia, sem indicação imediata de radioterapia ou quimioterapia. Segundo a Agência Brasil, esta targeted therapy busca bloquear a ação das enzimas IDH1 e IDH2 mutadas, que são cruciais na produção de substâncias que alimentam o crescimento de células tumorais.

O oncologista Fernando Maluf destacou a relevância da aprovação, considerando-a o "maior avanço na área de gliomas dos últimos 20 anos". Ele ressaltou que os gliomas são os tumores cerebrais mais frequentes e que os de baixo grau frequentemente afetam uma população jovem, desde a infância e adolescência até a vida adulta inicial.