Eli Lilly: Novo Medicamento Oral Orforgliprona Mostra Alta Eficácia na Perda de Peso e Redução de Riscos Cardiovasculares
A Eli Lilly and Company, fabricante do popular medicamento Mounjaro, anunciou resultados promissores para sua nova aposta na área de controle de peso: a orforgliprona. Trata-se de um medicamento oral da classe dos agonistas do GLP-1, desenvolvido para auxiliar na redução de peso em adultos com obesidade.
Os dados de um estudo clínico de fase 3, etapa final antes do pedido de aprovação regulatória, revelaram que a administração diária da orforgliprona resultou em perdas de peso de até 12,4%. Um marco significativo foi observado em 59,6% dos participantes que receberam a dose mais alta, alcançando uma redução de pelo menos 10% do peso corporal, enquanto 39,6% perderam 15% ou mais.
Além da perda de peso, a orforgliprona demonstrou benefícios adjacentes na melhoria de fatores de risco cardiovascular, como a redução do colesterol não-HDL (considerado "ruim"), dos triglicerídeos e da pressão arterial elevada.
Kenneth Custer, vice-presidente executivo e presidente do negócio de Cardiometabolismo da Lilly, destacou o potencial transformador da orforgliprona. "A obesidade é um dos maiores desafios globais de saúde do nosso tempo, impulsionando a carga de doenças crônicas em todo o mundo e afetando mais de um bilhão de pessoas. Com a orforgliprona, nós poderemos transformar o tratamento da obesidade por meio de uma terapia oral diária que poderá apoiar na intervenção precoce e tratamento a longo prazo da doença, enquanto ainda proporciona uma maior conveniência em comparação aos injetáveis.", afirmou ao GLOBO. Ele acrescentou que a empresa planeja submeter o medicamento para avaliação regulatória até o final do ano, visando atender à "urgente demanda de saúde pública".
O estudo envolveu 3.127 adultos com obesidade ou sobrepeso, que também apresentavam comorbidades como hipertensão, dislipidemia, apneia obstrutiva do sono ou doença cardiovascular, mas sem diabetes. Voluntários de diversos países, incluindo EUA, Brasil, China, Índia, Japão, Coreia, Porto Rico, Eslováquia, Espanha e Taiwan, participaram dos testes com três doses do medicamento: 6 mg, 12 mg e 36 mg. A dose de 36 mg foi associada à perda média de 12,4% do peso após 72 semanas de tratamento.
Os efeitos colaterais mais comuns relatados foram de natureza gastrointestinal, geralmente de intensidade leve a moderada, incluindo náusea, constipação, diarreia, vômitos e dispepsia. Mais detalhes sobre os achados do estudo serão apresentados no próximo mês na Reunião Anual da Associação Europeia para o Estudo da Diabetes (EASD) de 2025 e posteriormente publicados em um periódico científico.
Adicionalmente, a orforgliprona está em análise para o tratamento de diabetes tipo 2, apneia obstrutiva do sono e hipertensão em adultos com obesidade.
